Armando Ruiz
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en la región caribe se encuentran 60 casos, específicamente en la ciudad de Valledupar y en el departamento de la Guajira. Ctv Barranquilla conoció un caso que ha conmocionado a la ciudadanía, se trata del niño Luis Fernando Giraldo Villazón, quien padece de ‘artrogriposis múltiple congénita’.
Con tan solo 11 años de edad, Luis Fernando padece este trastorno caracterizado por múltiples contracturas articulares presentes al nacer. Esta enfermedad hace parte del resultado de la limitación del movimiento articular en el útero, para su tratamiento se requiere manipulación articular, un yeso y en ocasiones cirugía.
Desde los tres meses de nacido, Luis Fernando ha recibido diferentes tratamientos que no le han solucionado su enfermedad. Sin embargo, la madre del menor, a través de una fundación ubicada en la ciudad de Valledupar, ganó un concurso para que el menor fuera a los Estados Unidos, exactamente en Filadelfia y recibiera tratamiento acerca de esta enfermedad.
Fue así como la cita se la programaron para el 5 de mayo. No obstante, la cita para la visa humanitaria médica se la otorgaron para el mes de julio del año 2025. Por tal motivo, la madre pide que le solucionen esta problemática y le puedan dar la visa humanitaria que necesita para que su hijo pueda ser tratado de esta rara enfermedad en el país norteamericano. De igual manera, pide un apoyo económico puesto que no cuenta con los recursos para trasladarse a ese país y correr con los gastos necesarios.
Para ayudar con la situación puede comunicarse al número 3187180585.