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Janssen solicita a EE.UU uso de emergencia de dosis de refuerzo

En medio de los avances en la aplicación de biológicos contra el virus COVID-19 a nivel mundial, la farmacéutica Johnson & Johnson ha anunciado la solicitud a los reguladores de los Estados Unidos para la autorización del uso de emergencia para la dosis de refuerzo de su vacuna en adultos. Johnson & Johnson, mencionó la entrega a la Administración de Alimentos y Fármacos de resultados positivos de sus ensayos sobre la dosis de refuerzo de su vacuna monodosis, inoculada tanto dos meses como seis meses después de la primera.Según los datos registrados en sus ensayos clínicos, la dosis de refuerzo suministrada ocho semanas después de la primera genera un 94% de protección contra infecciones sintomáticas en Estados Unidos y un 100% contra la enfermedad grave del coronavirus.
Ante esto, el jefe global de investigación y desarrollo de Janssen, Mathai Mammen, ha asegurado que “el programa clínico ha hallado que un refuerzo de nuestra vacuna de Covid-19 incrementa los niveles de protección de quienes recibieron la dosis única en un 94%”. De igual modo, Mammen afirma que espera hablar con la FDA y otras autoridades sanitarias para “apoyar sus decisiones respecto a los refuerzos” y planea dar también sus resultados a la Organización Mundial de la Salud y a grupos asesores nacionales.
Cabe anotar que, a la fecha, el regulador estadounidense ha aprobado ya la dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer y BioNTech para mayores de 65 años y personas de riesgo, y aún se encuentra pendiente una reunión para discutir la de Moderna, que también la ha solicitado.